Grupet e avokimit për ata që preken nga çrregullimet e ushqimit
Dhënia e prapë në komunitetin e çrregullimeve të ngrënies mund të jetë tepër i fuqishëm për familjet dhe pacientët njësoj. Shumë avokatë të pacientëve raportojnë se puna e tyre e avokimit edhe forcon shërimin e tyre. Këtu janë disa nga organizatat udhëheqëse që nxisin vëmendjen dhe sigurojnë mbështetje për çrregullime të ngrënies. Ata ofrojnë një numër mënyrash për ta kthyer vuajtjen tuaj në veprim dhe për të ndihmuar të tjerët.
Shoqata Kombëtare e Çrregullimeve të Ushqimit
Shoqata Kombëtare e Çrregullimeve të Ushqimit (NEDA) është një organizatë jofitimprurëse udhëheqëse në fushën e çrregullimeve të ngrënies. NEDA u themelua në vitin 2001 përmes shkrirjes së dy organizatave të tjera, Ushqimit të Parandalimit të Sëmundjeve dhe Parandalimit (EDAP) dhe Shoqatës Amerikane Anoreksi Bulimia (AABA). "NEDA mbështet individët dhe familjet e prekura nga çrregullimet e të ngrënit dhe shërben si një katalizator për parandalimin, shërimin dhe qasjen në kujdesin cilësor." Linja telefonike kombëtare konfidenciale pa pagesë (800-931-2237) e shoqatës ka të punësuar çdo ditë nga vullnetarë të trajnuar që ofrojnë informacion, mbështetje dhe referime për trajtim. Ata gjithashtu ofrojnë mbështetje 24/7 për krizë përmes tekstit (dërgoni 'NEDA' në 741741.
NEDA organizon shëtitje për mbledhjen e fondeve në të gjithë Shtetet e Bashkuara në kohë të ndryshme të vitit. Shëtitjet shërbejnë si mjete për të bashkuar komunitetet dhe për të rritur ndërgjegjësimin. Faqja e internetit e organizatës gjithashtu ofron një gamë të gjerë burimesh dhe informacioni falas, duke përfshirë shfaqjen në internet dhe veglat për prindërit, edukatorët dhe trajnerët.
Përveç kësaj, NEDA organizon dhe sponsorizon Javën Kombëtare të Çrregullimeve të Ushqimit, i njohur edhe si Java e NEDAwareness, gjatë javës së fundit në shkurt të çdo viti. Qëllimi i kësaj jave është ngritja e vetëdijes për rreziqet e çrregullimeve të ngrënies dhe nevojës për ndërhyrje.
Për më tepër, Fondi i Shpresës së NEDA-s për Hulumtime Klinike krijon fonde të kufizuara në mënyrë specifike për sigurimin e granteve për hulumtuesit klinikë të kualifikuar. Këto grante kërkimore fokusohen në trajtimin inovativ, parandalimin dhe shpërndarjen e trajnimit. Individët mund të mbështesin NEDA financiarisht ose të kontribuojnë me kohën e tyre duke vullnetarizuar, duke ndjekur një shëtitje dhe / ose duke përhapur fjalën gjatë javës së NEDA awareness.
Projekti Shërohet
Projekti Heal u krijua nga Liana Rosenman dhe Kristina Saffran, të cilët u takuan ndërsa ndoqën trajtimin për anoreksia nervosa kur ishin vetëm 13 vjeç. Të dy vajzat mbështetën njëri-tjetrin në arritjen e rimëkëmbjes. Së bashku, ata zbuluan se mbulimi i sigurimit për çrregullime të ngrënies mungon rëndë, duke lënë shumë të paaftë për të marrë ndihmën që u nevojitet. Në pranverën e vitit 2008, në moshën 15 vjeçare, Rosenman dhe Saffran themeluan projektin HEAL për të mbledhur para për të tjerët që vuanin nga çrregullime të ngrënies të cilët dëshirojnë të rimarrin, por nuk janë në gjendje të përballojnë trajtimin.
Misioni i projektit Heal është të "sigurojë financim grantesh për njerëzit me çrregullime të ngrënies të cilët nuk mund të përballojnë trajtimin, të promovojnë imazhin e shëndoshë të trupit dhe vetëvlerësimin dhe të shërbejnë si dëshmi se shërimi i plotë nga një çrregullim i ngrënies është i mundur". 40 kapituj në të gjithë Shtetet e Bashkuara, Kanada dhe Australi. Të gjitha kapitujt kërkojnë të promovojnë misionin dhe vlerat e Projektit SHËNDETËSOR, duke përqëndruar përpjekjet e tyre kryesisht në ngritjen e fondeve për programin e tyre të granteve të trajtimit. Ata gjithashtu përqëndrohen në edukimin e komunitetit lokal rreth rreziqeve të çrregullimeve të ngrënies dhe në inkurajimin e idesë se shërimi i plotë nga një çrregullim i ngrënies është i mundur.
Projekti HEAL ka nisur kohët e fundit një program të ri të mbështetjes nga bashkëmoshatarët e quajtur "Komunitetet e shërimit", që përfshin mentorimin një-në-një dhe një grup javoresh mbështetjeje të udhëhequr nga bashkëmoshatarët në rimëkëmbjen aktive ose rikuperimin. Individët mund të mbështesin Projektin Shërojnë financiarisht, të përfshihen në një kapitull lokal ose të bëhen mentor.
Familjet fuqizohen dhe mbështesin Trajtimin e Çrregullimeve të Ushqimit
Çrregullimet e ushqimit marrin një taksë mbi familjet, por të dashurit mund të jenë aleatë thelbësorë në rimëkëmbjen . Familjet e Fuqizuara dhe Mbështetja e Trajtimit të Çrregullimeve të Ushqimit (FEAST) është një organizatë ndërkombëtare e dhe për kujdestarët e pacientëve me çrregullime të hahet. FEAST u shërben familjeve duke siguruar informacion dhe mbështetje të ndërsjellë, duke promovuar trajtimin e bazuar në prova dhe duke mbrojtur kërkimet dhe edukimin për të zvogëluar vuajtjet që lidhen me çrregullimet e të ngrënit.
Rreth Tavolinës së Darkës është forumi mbështetës online i FEST për prindërit e pacientëve me çrregullime të hahet nga e gjithë bota. Është moderuar 24 orë në ditë, shtatë ditë në javë.
FEAST gjithashtu siguron shumë burime të shkëlqyera nëpërmjet faqes së saj të internetit duke përfshirë serinë e saj të familjes së mirë të shkruar. Ata besojnë se kujdestarët e autorizuar janë thelbësorë për procesin e rimëkëmbjes.
Organizata ka mbi 6,000 anëtarë në katër kontinente dhe drejtohet tërësisht nga vullnetarë dhe mbështetet përmes donacioneve individuale. Anëtarët e familjes mund të bëjnë donacione për të mbështetur punën e FEAST ose mund të japin vullnetarisht kohën e tyre në një numër mënyrash.
Aleanca për Ndërgjegjësimin e Çrregullimit të Ushqimit
Aleanca për Ndërgjegjësimin e Çrregullimeve të Ushqimit ("Aleanca") është një organizatë jofitimprurëse e dedikuar për ofrimin e programeve dhe aktiviteteve që synojnë shtrirjen, edukimin dhe ndërhyrjen e hershme për të gjitha çrregullimet e të ngrënit. E themeluar në tetor të vitit 2000, Aleanca ofron punëtori edukative dhe prezantime, grupe mbështetëse falas për ata që luftojnë dhe për të dashurit e tyre, avokim për çrregullime të ngrënies dhe legjislacion për shëndetin mendor, një linjë telefonike pa pagesë telefonike kombëtare, referime, mbështetje dhe shërbime mentorimi .
Aleanca gjithashtu prodhon një udhëzues të referimit të trajtimit në SHBA dhe një faqe interneti të re referimi interaktive. Organizata kërkon vullnetarë që të bashkohen me komisione, vullnetarë dhe praktikantë. Ata gjithashtu pranojnë donacione dhe mbështetje për fonde.
Shoqata Kombëtare e Anorexia Nervosa dhe çrregullime të asociuara
Shoqata Kombëtare e Anorexia Nervosa dhe Associated Disorders, Inc. (ANAD) është një organizatë jofitimprurëse që punon në fushat e mbështetjes, vetëdijes, avokimit, referimit, edukimit dhe parandalimit. ANAD është organizata më e vjetër që synon luftimin e çrregullimeve të ngrënies në Shtetet e Bashkuara. Ajo u themelua në fillim të viteve 1970 nga Vivian Meehan, një infermiere.
ANAD ndihmon njerëzit që luftojnë me çrregullime të ngrënies dhe gjithashtu siguron burime për familjet, shkollat dhe komunitetin e çrregullimit të hahet. Përveç kësaj, ANAD ofron një linjë ndihme dhe shërbime mbështetëse, duke përfshirë mentorët, miqtë e ushqimit dhe grupet mbështetëse në të gjithë SHBA. Ata kanë shumë mundësi të dobishme dhe vullnetare të denjë dhe gjithashtu pranojnë donacione.
Ushqimi çrregullime Koalicioni
Koalicioni i Çrregullimeve të Ushqimit (EDC) fokusohet kryesisht në informimin dhe ndikimin e politikës federale në çrregullimet e ngrënies në Shtetet e Bashkuara. E themeluar në vitin 2000, EDC ka mbajtur dy brifingime në vit për të sjellë një vëmendje më të madhe dhe ndërgjegjësimin e çrregullimeve të ngrënies si një çështje politike.
Dy herë në vit, EDC gjithashtu sponsorizon Ditët Kombëtare të Lobit, duke sjellë 50-100 avokatë për të lobuar në Kongres në Uashington Udhëheqjet e rregullta të veprimeve të EDC kanë inkurajuar mijëra votues që të kontaktojnë anëtarët e kongresit rreth politikave të ngrënies së ushqimit.
EDC ka ndikuar në legjislacionin e tillë si:
- Dispozitat kryesore të Aktit Anna Westin të vitit 2015 u miratuan nga Kongresi si pjesë e Aktit të Kremtimit të shekullit 21 në dhjetor 2016. Ky ligj ishte legjislacioni i parë që Kongresi kishte kaluar ndonjëherë në mënyrë specifike për të ndihmuar njerëzit e prekur nga çrregullimet e të ngrënit .
- EDC-ja ndihmoi gjithashtu të kalojë, dhe përmes përpjekjeve të tyre lobuese të forconte, dispozitat e përfshira në Billin e Barazisë së Shëndetit Mendor të vitit 2008. Anëtari i Bordit të EDC Kitty Westin dëshmoi në një seancë kongresionale dhe foli në një konferencë shtypi.
Individët mund të përfshihen në EDC duke dhuruar, duke mbrojtur personalisht çrregullime të ngrënies dhe duke marrë pjesë në një Ditë Lobi, e cila mund të jetë një përvojë shumë fuqizuese.
Shoqata e çrregullimeve të ngrënies së gjirit
Megjithëse çrregullimi i të ushqyerit (Binge Eating Disorder, BED) nuk u bë diagnozë zyrtare deri në vitin 2013, BED është në fakt çrregullimi më i zakonshëm i ngrënies. Shoqata Binge Eating Disorder (BEDA), një organizatë kombëtare e themeluar në vitin 2008, është e përqendruar në sigurimin e udhëheqjes, njohjes, parandalimit dhe trajtimit të çrregullimeve të hahet me peshë dhe stigmës së peshës së lidhur. Nëpërmjet informimit, edukimit dhe avokimit, BEDA lehtëson ndërgjegjësimin e rritur, diagnozën e duhur dhe trajtimin e BED. Faqja e internetit e BEDA ofron informacion për pacientët, familjet dhe profesionistët rreth BED. Gjithashtu ofron një listë të profesionistëve që trajtojnë BED.
Përveç kësaj, BEDA bën punën e avokimit në mbështetje të atyre me BED dhe bashkëpunon me organizatat për shkaqe të mëtejshme të të gjithë bashkësisë së çrregullimeve të ngrënies. Ajo sponsorizon si një konferencë vjetore kombëtare mbi BED dhe Pesha Stigma Awareness Week , një ngjarje vjetore në internet në shtator për të rritur ndërgjegjësimin për stigmën e peshës. Individët mund të bashkohen me BEDA, të sigurojnë mbështetje financiare dhe të përfshihen në avokim.
Shoqata Kombëtare për Meshkuj me Çrregullime të Ushqimit
Një e katërta e të gjithë pacientëve me çrregullime të hahet janë meshkuj. Historikisht, djemtë dhe burrat me çrregullime të hahet kanë marrë vëmendje, kërkime, mbështetje dhe ndërhyrje joadekuate . NAMED luan një rol të rëndësishëm në plotësimin e këtij boshllëku duke ofruar informacione dhe burime për dhe mbështetur këtë popullatë të nënpërfaqësuar dhe familjet e tyre.
NAMED është organizata e vetme në Shtetet e Bashkuara të dedikuara ekskluzivisht për të përfaqësuar dhe siguruar mbështetje për meshkujt me çrregullime të ngrënies. Ato sigurojnë mbështetje për meshkujt e prekur nga çrregullimet e të ngrënit, sigurojnë akses ndaj ekspertizës kolektive dhe nxisin zhvillimin e ndërhyrjeve dhe hulumtimeve klinike efektive në këtë popullsi. Faqja e internetit e NAMED është gjithashtu një burim i shkëlqyeshëm për çrregullimet e hahet mashkullore. Ata pranojnë donacione financiare dhe gjithashtu ofrojnë mundësi për meshkujt me çrregullime të hahet për të marrë pjesë në hulumtime që janë kritike për një kuptim më të mirë të çrregullimeve të të ngrënit mashkullor.
Dita e Veprimit të Çrregullimeve të Ushqimit Botëror
Dita e Veprimit të Çrregullimeve të Ushqimit Botëror (#WeDoAct) është një konfederatë e aktivistëve të ushqimit, profesionistëve, prindërve / kujdestarëve dhe atyre që preken personalisht. Të mbajtur çdo vit më 2 qershor, Dita e Veprimit të Çrregullimeve të Ushqimit Botëror është një lëvizje bazë e dizajnuar për dhe nga njerëz të prekur nga një çrregullim i ngrënies, familjet e tyre dhe profesionistët e shëndetit dhe shëndetit mendor që i mbështesin ato.
Bashkimi i aktivistëve anembanë globit, synon të zgjerojë vetëdijen botërore për çrregullimet e të ngrënit, si sëmundje të lidhura gjenetikisht, që mund të prekin askënd. Individët mund të përfshihen në Ditën e Veprimit të Çrregullimeve të Ushqimit Botëror në një numër mënyrash si praktikisht ashtu edhe në nivel lokal për të ndihmuar në përhapjen e fjalës.
Organizata në vende të tjera që flasin anglisht
Rrahja e Çrregullimeve të Ushqimit (BEAT) u themelua në vitin 1989 si bamirësia e parë kombëtare për njerëzit me çrregullime të ngrënies në Mbretërinë e Bashkuar. BEAT siguron ndihmë, gjetësa të trajtimit dhe grupeve mbështetëse në internet. Individët mund të përfshihen në mbledhjen e fondeve, ngjarjeve të ndërgjegjësimit dhe mund të bëjnë vullnet për organizatën.
Fondacioni Butterfly në Australi ofron edukimin, trajtimin, grupet mbështetëse dhe një linjë telefonike kombëtare telefonike. Individët mund të dhurojnë dhe vullnetarisht me ta.
Qendra Kombëtare e Informacionit për Çrregullimin e Ushqimit (NEDIC) është një burim kanadez për sigurimin jofitimprurës për çrregullimet e hahet dhe preokupimin e peshës. Ata operojnë një linjë ndihme pa pagesë, kanë një directory kombëtare të ofruesve të trajtimit dhe ofrojnë edukim dhe ndërgjegjësim rreth çrregullimeve të ngrënies. Ata kanë mundësi për vullnetarë dhe gjithashtu pranojnë donacione.
Për profesionistët
Akademia për çrregullime të ngrënies është një shoqatë udhëheqëse profesionale që siguron qasje globale në dije, hulumtim dhe praktikë më e mirë e trajtimit për çrregullime të ngrënies. Udhëzimet për menaxhimin mjekësor të çrregullimeve të ngrënies janë një burim i rëndësishëm për të gjithë profesionistët.
Një Fjalë Nga
Vullnetarizimi i kohës ose dhurimi i parave për një shkak të zgjedhjes suaj mund të jetë një aktivitet shumë kuptimplotë. Brenda çrregullimeve të ngrënies, ka një numër organizatash me reputacion dhe shumë mënyra për të kontribuar.
Ju jeni të inkurajuar që të bëni hulumtimin tuaj mbi organizatat apo shoqatat e lartpërmendura dhe të gjeni bamirësinë dhe / ose aktivitetin që është i rëndësishëm për ju. Ju mund të forconi rimëkëmbjen tuaj dhe të zhvilloni lidhje të forta me avokatë të tjerë në proces.