Kuptimi i Ligjit për Parandalimin e Duhanit të Familjes dhe Kontrollin e Duhanit
Akti për Parandalimin e Pirja e Duhanit dhe Kontrollin e Duhanit të Familjes (Akti për Kontrollin e Duhanit) ishte një masë historike për Amerikën dhe shërben si model për pjesën tjetër të botës. Deri në këtë ligj që u nënshkrua në ligj më 22 qershor 2009, nga presidenti Barak Obama, kompanitë e duhanit kishin operuar krejtësisht jashtë çdo mbikëqyrjeje rregullatore nga qeveria e Shteteve të Bashkuara.
Kjo nuk ndodh më.
Sot, US Food and Drug Administration (FDA) mbikqyr kompanitë amerikane të duhanit në të gjitha aspektet e prodhimit, shitjes dhe promovimit të produkteve të tyre. Ndërsa FDA nuk mund të ndalojë duhanin tërësisht, përfshirja e tyre ndihmon për të mbrojtur publikun në një numër mënyrash.
FDA aktualisht ka autoritet mbi këto produkte të duhanit:
- cigare
- duhan i lirshëm (për rrotullimin e cigareve tuaja )
- produkte duhani pa tym
- puro
- tub duhan
- nargjile
- cigare elektronike
- nikelina dhe produkte nikotine të tretshme
Ka pesë aspekte kyçe që shërbejnë si bazë për Aktin e Kontrollit të Duhanit. Ato janë detajuar më poshtë.
Kufizon marketingun dhe shitjet tek të miturit
Të shkruara në ligj janë dispozitat e mëposhtme që kanë për qëllim të mbrojnë të rinjtë nën moshën 18 vjeç nga ekspozimi ndaj produkteve të duhanit dhe reklamave.
- Prodhuesit e duhanit nuk mund të sponsorizojnë sporte, argëtime apo ngjarje të tjera shoqërore / kulturore.
- Prodhuesit e duhanit nuk mund të ofrojnë produkte falas të duhanit ose artikujt e emrave të markave të produkteve jo-duhani si dhurata.
- Cigare nuk mund të shiten në makinat shitëse përveç nëse janë në objektet për të rritur.
- Shitja e të miturve nuk lejohet.
- Cigaret nuk mund të shiten në paketa me më pak se 20 cigare. (Shitja e cigareve në numër të vogël ose si një e vetme është një taktikë që synon fëmijët)
Akti i Kontrollit të Duhanit i jep Autoritetit Amerikan të Ushqimit dhe Barnave të marrë masa shtesë në të ardhmen për të mbrojtur shëndetin publik nëse është e nevojshme.
Kërkohet etiketa paralajmëruese për shëndetin e produktit të duhanit pa tym
Në një përpjekje për të rritur ndërgjegjësimin se rreziqet shëndetësore të përdorimit të duhanit përfshijnë prodhimet e duhanit pa tym ( duhan , snus, përtypje, zhytje) Akti i Kontrollit të Duhanit kërkon që prodhuesit të bëjnë një nga paralajmërimet e mëposhtme për paketimin e duhanit komercial. Mesazhi duhet të mbulojë të paktën 30 për qind të paketës.
- KUJDES: Ky produkt mund të shkaktojë kancer të gojës .
- KUJDES: Ky produkt mund të shkaktojë sëmundje të gomës dhe humbje të dhëmbëve.
- KUJDES: Ky produkt nuk është një alternativë e sigurt për cigaret.
- KUJDES: Duhani pa tym është i varur.
Produktet e duhanit pa tym janë përdorur kryesisht nga burrat. Statistikat për vitin 2014 treguan se për të rriturit mbi 18, 7 në 100 meshkuj përdorën produkte pa tym, ndërsa më pak se 1 për 100 gra e përdorën atë. Përdorimi mesatar i përgjithshëm për të rriturit në SHBA është 3 në 100 *.
Statistikat për 2015 tregojnë se 6 për qind e fëmijëve të shkollës së mesme * (10 për qind meshkuj, 1.8 për qind femra) janë përdoruesit aktualë të duhanit pa tym.
* Mesataret e përgjithshme përfshijnë përqindjet e burrave, grave, përdoruesve të bardhë jo-hispanik, black-jo-hispanik dhe hispanik.
Siguron që Kërkesat e "Rrezikut të Modifikuar" Mbështeten nga Dëshmi Shkencore
Me fjalë të tjera, nëse një kompani e duhanit dëshiron të pretendojë, për shembull, se " cigaret e lehta" janë më të mira për shëndetin tuaj , FDA kërkon që ta mbështesin atë me prova shkencore.
Nëse një kompani e duhanit zhvillon një produkt të ri që ata mendojnë se do të zvogëlojë rreziqet e sëmundjeve të lidhura me pirjen e duhanit për konsumatorët, ata tani duhet të dorëzojnë një formë të modifikuar të duhanit të rrezikuar (MRTP) tek FDA për shqyrtim.
Sipas nenit 911 të Aktit Federal për Ushqim, Drogë dhe Kozmetikë (FD & C), i ndryshuar nga Akti i Kontrollit të Duhanit, FDA do të kërkojë që kompanitë të tregojnë, ndër të tjera, se MRTP që dëshirojnë të prodhojnë dhe të tregut pritet të përfitojnë popullsia në tërësi (pirja e duhanpirësve dhe jo-pirja e duhanit njësoj).
Një urdhër i gjatë për një produkt duhani për të jetuar, për të thënë më së paku. Megjithatë, pa miratimin e FDA, produkti nuk do të shkojë në treg - të paktën jo si MRTP.
Derisa nuk ekziston një produkt i sigurt i duhanit, ka disa që janë më të rrezikshme se të tjerët. Procesi i MRTP do të lejojë produkte që ofrojnë më pak rrezik një mënyrë për të tregut, duke mbrojtur publikun nga pretendimet potencialisht mashtruese nga kompanitë e duhanit, siç ka ndodhur në të kaluarën.
Deri më sot, FDA nuk ka autorizuar shitjen e një MRTP, kështu që ende nuk është e qartë se cili nivel i reduktimit të rrezikut është i pranueshëm.
Nga rruga, termi "dritë" nuk lejohet më në lidhje me cigaret, sepse është treguar se ato përmbajnë po aq toksina të rrezikshme sa cigare të rregullta.
Kërkon që kompanitë e duhanit të shpalosin listën e përbërësve në produktet e tyre
Jo vetëm që ata duhet të ndajnë përbërësit, ata gjithashtu duhet të raportojnë sasi të sakta dhe "receta" të çdo produkti duhani që është bërë nën ombrellën e produkteve të kompanisë. Dhe, nëse receta ndryshohet, prodhuesi duhet të raportojë specifikat e ndryshimit.
Ndërsa disa nga përbërësit e përdorur në cigare të prodhuara në treg mund të duken relativisht të mirë dhe madje janë aprovuar nga FDA për t'u përdorur në ushqim, është e rëndësishme të theksohet se ato nuk kanë për qëllim të nxehen dhe / ose të digjen, të cilat mund të ndryshojnë karakteristikat e tyre , duke i bërë disa prej tyre toksike. Ata gjithashtu kombinohen me njëri-tjetrin, duke krijuar komponime kimike të reja që janë gjithashtu të dëmshme.
Shkenca ka zbuluar mbi 7000 kemikale të ndryshme në tymin e cigareve, duke përfshirë 250 helmues dhe 70 komponime kimike që shkaktojnë kancer. Kërkimet vazhdojnë.
Ruan Autoritetin Shtetëror, Lokal dhe Tribal
Kjo do të thotë se autoritetet shtetërore dhe lokale ende kanë aftësinë për të vendosur veprime të kontrollit të duhanit në nivel lokal, siç janë rritja e taksave të duhanit, miratimi i ligjeve për vendin e punës pa tym, ndalimi i shitjeve të duhanit dhe ofrimi i programeve të ndërprerjes së duhanit të sponsorizuar nga shteti.
Autoritete të tjera të Aktit të Kontrollit të Duhanit
- Kompanitë e duhanit duhet të regjistrohen çdo vit me FDA dhe të hapin fabrikat e tyre të prodhimit në FDA për inspektim çdo dy vjet.
- FDA ka ndaluar aromatizimin e duhanit përveç mentolit dhe aromës së rregullt të duhanit.
- FDA ka autoritetin për të rregulluar nivelet e nikotinës dhe përbërësit në produktet e duhanit.
- FDA financon rregullimin e produkteve të duhanit nëpërmjet tarifave të ngarkuara për kompanitë e duhanit. Tarifat përcaktohen nga pjesa e tregut të tyre në SHBA.
Çfarë FDA nuk mund të bëjë brenda kuadrit të Aktit të Kontrollit të Duhanit
Ligji që i jep FDA fuqinë për të rregulluar produktet e duhanit për të mirën e popullit amerikan, gjithashtu vendos disa kufizime mbi atë që organizata nuk mund të bëjë.
- FDA nuk mund të kërkojë nga njerëzit që të marrin një recetë të mjekut për të blerë produkte të duhanit.
- FDA nuk mund të kërkojë që kompanitë e duhanit të reduktojnë nivelet e nikotinës në produktet e duhanit në një nivel zero.
- FDA nuk mund të ndalojë shitjet ballë për ballë në një kategori të caktuar të dyqaneve me pakicë.
- FDA nuk mund të ndalojë klasat e caktuara të produkteve të duhanit.
Akti i Kontrollit të Duhanit është një zhvendosje e rëndësishme në mënyrën se si Shtetet e Bashkuara po menaxhojnë epideminë e duhanit që po zhduket vendi dhe bota. Është një punë në zhvillim e sipër, por pikat kyçe në mënyrën se si funksionon ky legjislacion për të mbrojtur amerikanët nga manipulimi nga gjigantët e duhanit dhe sëmundjet dhe vdekjet që lidhen me duhanin është një fillim solid.
Një Fjalë Nga
Nëse jeni një duhanxhi i gatshëm për t'u larguar, përdorni këto mësime për të lënë duhanin si një pikënisje. Kur e dini se çfarë jeni duke u përballur me ndërprerjen e pirjes së duhanit, dalja nga puna bëhet një qëllim që së shpejti do ta shihni si të arritshëm.
burimet:
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve. Përdorimi pa duhan i duhanit në Shtetet e Bashkuara.
Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës. Akti i Kontrollit të Duhanit.
Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës. Produkt më pak i rrezikshëm i duhanit? Vetëm nëse Shkenca thotë kështu.
Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës. Produktet e Modifikuara të Duhanit të Rrezikut.
Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës. Faktet mbi rregullën e re të duhanit të FDA-së.