Terapia e rritjes është një strategji që po hulumtohet si një mënyrë për të përmirësuar shanset për lehtësimin e simptomave të OCD kur trajton pacientët me mjekim OCD. Terapia e shtimit përfshin përdorimin e kombinimeve të drogës, në vend të një ilaçi të vetëm OCD, për efekt maksimal. Strategjitë e rritjes mund të jenë veçanërisht të efektshme për njerëzit që nuk i përgjigjen mjekimit standard OCD.
Pse terapia e shtimit?
Nëse keni OCD , ju mund të dini se një shumëllojshmëri e trajtimeve janë në dispozicion. Megjithatë, gjithashtu mund të dini që jo të gjithë njerëzit u përgjigjen këtyre trajtimeve. Megjithëse futja e frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës (SSRIs) si Luvox (Fluvoxamine), Prozac (Fluoxetine), Paxil (Paroxetine) dhe Zoloft (Sertraline), dhe ilaqet kundër depresionit triciklik të tilla si Anafranil (Clomipramine) kanë qenë një hap i madh përpara në trajtimi i OCD, 40% deri 60% e njerëzve nuk do t'u përgjigjen në mënyrë adekuate këtyre barnave. Ashtu si në fusha të tjera të mjekësisë, psikiatrit tani po studiojnë nëse trajtimi i OCD me një kombinim të barnave, sesa një ilaç i vetëm, ofron më shumë lehtësim për më shumë njerëz.
Medikamentet antipsikotike përdoren për të shtuar trajtimet e tanishme
Megjithëse antidepresantët janë trajtimi mjekësor standard për OCD, është sugjeruar që shtimi i barnave antipsikotike në një plan trajtimi mund të jetë i dobishëm në përmirësimin e simptomave të OCD.
Pse eshte kjo?
Së pari, medikamentet antipsikotike si Risperdal (Risperidone), Zyprexa (Olanzapine) ose Seroquel (Quetiapine) ndikojnë në nivelet e dopaminës neurotransmetues. Problemet me sistemin dopamin janë përfshirë në OCD.
Përveç kësaj, disa njerëz me OCD kanë vështirësi të besojnë se obsesione dhe / ose detyrimet e tyre janë të palogjikshme ose të paarsyeshme.
Dështimi për të njohur se obsesione dhe / ose detyrime nuk kanë kuptim, është treguar të jetë pengesë për të përfituar nga trajtimet standarde. Është sugjeruar që medikamentet antipsikotike mund të jenë efektive për të ndihmuar në ndryshimin e këtij modeli të të menduarit.
A punon terapia e shtimit?
Në përgjithësi, provat shkencore në dispozicion mbështesin fuqimisht përdorimin e barnave antipsikotike si barna të dobishme për rritjen e të rriturve, simptomat e OCD të cilëve nuk u janë përgjigjur trajtimeve standarde.
Megjithatë, ju duhet të mbani në mend se ka dy kategori medikamentash antipsikotike, secila me efekte anësore të mundshme. Gjenerata e parë ose antipsikotikët "tipikë" kanë tendencë të kenë efekte anësore të lidhura me lëvizjet e parregullta siç është diskinesia e vonuar, e cila përfshin lëvizjen e pavullnetshme dhe të pakontrollueshme të pjesëve të ndryshme të trupit duke përfshirë gojën dhe fytyrën. Dikinesia tardive nganjëherë mund të jetë e përhershme nëse nuk adresohet menjëherë.
Antipsikotikë të gjeneratës së dytë ose "atipike" zakonisht kanë më pak rrezik të diskinjës tardive, por mund të shkaktojnë probleme metabolike, si për shembull shtimi i peshës dhe sheqernat e gjakut dhe kolesterolit në gjak.
Duke pasur parasysh këtë, përfitimet potenciale të përdorimit të ilaçeve antipsikotike si një strategji shtimi për zvogëlimin e simptomave të OCD duhet të tejkalojnë rreziqet.
Në këtë drejtim, efektet anësore relativisht më pak të rënda të gjeneratës së dytë ose antipsikotikët atipikë shpesh i bëjnë ato zgjedhjen e parë si agjentë shtimi.
Ashtu si me çdo trajtim mjekësor, vendimi për të shtuar ilaçe antipsikotike në planin aktual të trajtimit është një zgjedhje që duhet të bëhet në bashkëpunim të ngushtë me mjekun tuaj familjar ose psikiatër.
burimet:
"Bloch, MH, Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, MB, & Leckman, JF" Një rishikim sistematik: shtim antipsikotik me trajtimin e çrregullimit të ngathët-ngulmues-kompulsivë " Psikiatria Molekulare 2006 11: 622-632.
> Skapinakis, P., Papatheodorou T., & Mavreas, V. "Shtim i antipsikotikëve të antidepresantëve serotonergjikë në çrregullimet obsesiv-kompulsive rezistente ndaj trajtimit: Një meta-analizë e testeve të kontrolluara me randomizim" European Neuropsychopharmacology 2007 17: 79-93.